До двух лет у Лизы все было “как у всех”: болели – выздоравливали, – говорит мама. После каждого заболевания в моче всегда повышались эритроциты. Когда пропивали лекарства – все приходило в норму. Так продолжалось длительное время. А после очередной болезни и повышения эритроцитов, нас отправили на первое обследование. Заподозрили болезнь почек. После повторного обследования – отправили в Москву. В феврале 2019 года, после двухнедельного обследования – доктор предположил генетическое заболевание у Лизы. Под вопросом стоит синдром Альпорта. Заболевание которое, грозит потерей зрения, почечной недостаточностью… Чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз надо сдать генетический анализ. Его стоимость 37 000 руб.  Друзья, мы открываем срочный сбор для Лизы Зинченко. Сумма к сбору 37 000 руб.  […]