Друзья, у нас очень срочный сбор. 

Нейролейкоз – это серьезное осложнение лейкоза, представляющее собой поражение мозговых оболочек, черепных нервов, нервных стволов и вещества мозга метастатическими опухолевыми клетками. Нейролейкоз может развиться при любом типе острого лейкоза, но чаще всего появляется у детей в результате лимфобластного лейкоза… 

В прошлом году мы рассказывали вам о том, что у нашего подопечного Рустамова Асмара случился рецидив. И именно этот диагноз ставили ему врачи. Тогда мы очень быстро среагировали и мальчишка вовремя прошел обследование и приступил к лечению. 

Сейчас надо среагировать еще быстрее! В Москве должна решиться судьба Асмара. Врачи примут решение будет ли пересадка или нет. Чтобы узнать ответ на этот вопрос – завтра необходимо выехать в Москву. Сумма к сбору 10 000 руб. 

Также на консультацию к профессору Желудковой должен отправится шестилетний Алексей Лобачев. У Леши объемное образование моста головного мозга, мальчик проходил лечение в Санкт-Петербурге. Сейчас состояние стабильное, но нарушена координация, ходить Алексей не может. Но очень любит собирать конструктор. Сумма к сбору 10 000 руб.

Поддержать детей можно на сайте или воспользовавшись сервисом Сбербанк Онлайн, перевести средства на расчетный счет организации. Для этого в строке поиска необходимо вбить название организации, а далее следовать инструкциям. 

 Внимание! Обязательно в назначении платежа укажите: Благотворительяный платёж 

Сбор для Алексея и Асмара уже закрыт, но вы можете поддержать других детей в рамках проекта Оплата обследования.

Друзья, очень срочная ситуация!
Мы уже помогали Владу Стребкову. Когда результаты анализов показали, что у мальчишки снижен белок, мы с вами оплатили для ребёнка специализированное питание. Но сейчас с мальчишкой случилась беда – последнее обследование показало, что у Влада в лёгком киста. Её необходимо удалить в экстренном порядке. Сегодня Владик на реанимобиле выезжает в Москву. Сколько ребёнок там пробудет неизвестно. 
Чтобы покрыть финансовые расходы, связанные с поездкой и проживанием в столице необходимо собрать 30 000 руб.

Поддержать детей можно на сайте или, воспользовавшись сервисом Сбербанк Онлайн, перевести средства на расчетный счет организации. Для этого в строке поиска необходимо вбить название организации, а далее следовать инструкциям. 

 Внимание! Обязательно в назначении платежа укажите: Благотворительное пожертвование для Влада Стребкова

Сбор для Влада уже закрыт, но вы можете поддержать других детей в рамках проекта Оплата обследования.

В конце прошлого года, мы помогали с вами, друзья, Артёму Акиншин. У юного спортсмена из Чернянки обнаружили лимфому и мы с вами в кратчайший срок собрали необходимую сумму, чтобы отправить ребенка на обследование. Диагноз подтвердился, Артему расписали лечение и вот уже несколько месяцев мальчишка мужественно переносит химию и все лечебные процедуры. Сейчас настал очень важный момент в лечении – необходимо пройти обследование в Москве, чтобы доктор смог оценить динамику и дальше определить тактику лечения. Без обследования невозможно продолжить лечение. Без обследования всё, что было до этого не имеет смысл. И именно поэтому сейчас очень важно помочь Артему и как можно скорее собрать 24 000 руб. 

По статистике, каждый сороковой житель планеты имеет репрессивный ген СМА- спинальной мышечной атрофии. Большинство, к счастью, даже не догадываются, что они носители болезни. А заболевает примерно один из шести тысяч человек. Что становится спусковым механизмом для начала развития заболевания, не знает ни один специалист в мире. В случае СМА происходит мутация гена, отвечающего за белок, который поддерживает нормальное сокращение мышц и контролирует движение конечностей, мускулатуры органов брюшной полости, головы, шеи и дыхательных мышц. Сначала, как правило, страдают ноги, человек перестает ходить, потом слабость распространяется на руки и весь организм. Постепенно отмирают нейроны спинного мозга, заболевание прогрессирует.

Прогрессирует оно и у наших подопечных. Анечка. Коляска стала мала и теперь совершенна не пригодна для использования. Исправить ситуацию можем мы с вами.

Стоимость кресло-коляски Skippi для Анечки вместе с дополнительным оборудованием – 318 700 руб.

Поддержать детей можно воспользовавшись сервисом Сбербанк Онлайн, перевести средства на расчетный счет организации. Для этого в личном кабинете необходимо выбрать вкладку Платежи и Переводы, затем Остальное и в строке поиска набрать Святое Белогорье против детского рака 

Внимание! Обязательно в назначении платежа укажите: Детям 

Сбор уже закрыт, но вы можете поддержать других детей в рамках проекта Оплата обследования.

Целый букет воздушных шариков! Как здорово держать их в руке! Синий, красный, зеленый. Кажется, еще чуть-чуть и взлетишь вместе с ними. Но что-то случилось, и вдруг Василиса упала. Упала так сильно, что воздушный букет рассыпался и улетел, оставив малышку одну на холодном кафельном полу с сильной болью. 
Василиса Котова упала и ударилась животом, как раз тем местом, где находился шрам от перенесенной операции. 
В 2013 году у девочки обнаружили рабдомиосаркому. Лечение далось тяжело. Казалось, что шансов на выздоровление совсем нет. Но жизнерадостная и активная Васька победила болезнь. А в прошлом году пошла в первый класс. О болезни напоминал только этот шрам на животе. 

Сейчас на УЗИ в животе врачи увидели жидкость, а в жидкости обнаружили раковые клетки. Девочку привезли из Валуйской больницы в Белгород, положили в отделение и берут анализы. А в понедельник нужно сделать все, чтобы московские специалисты определили, что происходит с ребенком. 

Мы открываем срочный сбор на обследование в Москве. Сумма к сбору 50 000 руб. 

Вместе с Василисой ждут помощи трое подопечных паллиативной службы.
Для двоих взрослых ребятишек необходимо приобрести шезлонг для купания общей стоимостью 40 000 руб. А третьему ребенку – оплатить лекарственный препарат стоимостью 6 400 руб.

Общая сумма к сбору 96 400 руб

Внимание! Обязательно укажите в сообщение: Детям 

Сбор для Василисы уже закрыт, но вы можете поддержать других детей в рамках проекта Оплата обследования.